IVIDA TRANQUILIDAD:
servicios genéticos
pre y postnatales
Ivida es pasión por la vida.
Nacimos como un banco español de sangre de cordón que recoge, analiza, procesa, criopreserva y almacena las células madre procedentes de la sangre de cordón umbilical, con la garantía del primer grupo Europeo y sin necesidad de intermediarios.
Ahora también queremos estar al lado de las familias en las primeras semanas de embarazo con nuestro nuevo Ivida Prenatal y en las primeras semanas del bebé con nuestro Ivida Postnatal.
IVIDA PRENATAL
El test prenatal no invasivo más avanzado del mercado.
NIPT que determina el riesgo de aneuploidías y alteraciones cromosómicas
Conservación sangre cordón
Criopreservación de células madre del cordón umbilical. Con laboratorio de procesamiento propio en España
IVIDA POSTNATAL
La prueba de cribado postnatal más exhaustiva.
Permite el estudio de 406 genes relacionados con más de 390 enfermedades
IVIDA PRENATAL:
EL TEST PRENATAL NO INVASIVO MÁS COMPLETO
Actualmente, los análisis de ADN fetal han reducido significativamente el número de técnicas invasivas innecesarias *1. Desde Ivida os ofrecemos el test prenatal más exhaustivo.
Se trata de un test prenatal no invasivo, es decir, se realiza con una analítica de sangre materna sin ningún riesgo para el bebé ni para el desarrollo del embarazo. En nuestro Ivida Prenatal analizamos el riesgo de aneuploidías y alteraciones cromosómicas del bebé con un 99.9% de fiabilidad y obtenemos resultados en 5 días laborables.
Actualmente, los análisis de ADN fetal han reducido significativamente el número de técnicas invasivas innecesarias *1. Desde Ivida os ofrecemos el test prenatal más exhaustivo.
Se trata de un test prenatal no invasivo, es decir, se realiza con una analítica de sangre materna sin ningún riesgo para el bebé ni para el desarrollo del embarazo. En nuestro Ivida Prenatal analizamos el riesgo de aneuploidías y alteraciones cromosómicas del bebé con un 99.9% de fiabilidad y obtenemos resultados en 5 días laborables.
IVIDA PRENATAL permite un análisis ampliado de alteraciones genéticas en las primeras semanas de embarazo
Con Ivida Prenatal podemos analizar:
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
- Sexo fetal
- Aneuploidías de los cromosomas sexuales
- Análisis a nivel genómico de grandes deleciones y duplicaciones > 7Mb relacionadas con anomalías fetales y retraso en el desarrollo. A diferencia de otros test que realizan un screening sesgado, en Ivida Prenatal analizamos todos los cromosomas.
- Aneuploidías en todos los cromosomas autosómicos (opcional)
- Sin riesgo para ti ni para el futuro del bebé.
- Se puede realizar a partir de la semana 10.
- Más precisión que el cribado combinado.
- Prueba realizada en España.
- Utiliza la tecnología avanzada de Iluminia.
- Resultados en 5 días laborables.
- Prueba apta en casos de donación de gametos, embarazo gemelar, y gemelo no evolutivo.
IVIDA POSTNATAL:
LA PRUEBA DE CRIBADO POSTNATAL MÁS COMPLETA
Hasta un 9,4% de los recién nacidos pueden presentar variantes genéticas relacionadas con enfermedades de aparición durante la infancia*2. En Ivida, aparte de conservar las células madre del cordón umbilical de tu bebé, ahora podemos realizar una secuenciación completa de su exoma (por sus siglas en inglés Whole Exome Sequencing).
Gracias a esta técnica genética, analizamos 406 genes relacionados con 390 enfermedades de aparición temprana.
Muchas de estas afectaciones pueden aparecer durante los primeros años de vida. Este análisis nos permite una actuación con la que podemos llegar a conseguir incluso que la enfermedad no se llegue a desarrollar.
El test amplia considerablemente los resultados de la prueba del talón que se realiza en España, mejorando la utilidad clínica.
IVIDA POSTNATAL es clave para personalizar la atención médica del bebé desde sus primeros días
- Estudio de 406 genes.
- Detección de más de 390 enfermedades.
- Prueba realizada en España.
- Tecnología desarrollada a parttir del Baby Seq.
- Asesoramiento por médicos genetistas.
- Se realiza a través de la sangre del cordón.
TODOS LOS TEST GENÉTICOS PUEDEN CONTRATARSE JUNTO A LA CONSERVACIÓN DEL CORDÓN UMBILICAL AL MEJOR PRECIO.
Solicita ya más información sobre nuestros nuevos test genéticos así como un presupuesto personalizado.
¡Te asesoramos sin compromiso!
Referencias:
*1 Pedregosa et. al. 2015 Progresos de Obstetricia y Ginecología 01;58(3).
*2 The American Journal of Human Genetics 104, 76–93, January 3, 2019
